El estudio de fase 3 BRIGHT evaluó la eficacia y seguridad de pegunigalsidasa alfa para la enfermedad de Fabry, administrada cada cuatro semanas en pacientes adultos previamente tratados. Los resultados, publicados en Journal of Inherited Metabolic Disease, demostraron que este régimen fue bien tolerado, sin efectos adversos graves ni desarrollo de anticuerpos antifármaco. Además, el cambio en la función renal fue leve y las concentraciones de biomarcadores se mantuvieron estables. Esta opción de dosificación mensual podría mejorar la calidad de vida al reducir la frecuencia de las infusiones.

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