La Plataforma Oncológica de EFPIA, en colaboración con Farmaindustria, ha celebrado en Toledo una jornada estratégica centrada en impulsar la oncología de precisión en España y analizar qué puede aprender el país de otros modelos europeos. El encuentro, celebrado a puerta cerrada, reunió a autoridades sanitarias, representantes de la industria, organizaciones de pacientes y expertos en investigación oncológica.

La jornada, inaugurada por representantes de Farmaindustria, SESCAM y EFPIA, incluyó tres sesiones temáticas. La primera presentó la Plataforma Oncológica de EFPIA y el Libro Blanco de Oncología de Precisión, con el objetivo de aumentar la concienciación entre pacientes, profesionales y administraciones. La segunda abordó las infraestructuras, recursos humanos y digitalización necesarios para avanzar en medicina personalizada, con ejemplos como el DKTK alemán o la biopsia líquida EXLIQUID. La tercera se centró en financiación y acceso, con un caso de estudio sobre el modelo sueco y un debate sobre cómo garantizar que los pacientes accedan a terapias de precisión.

La oncología es hoy el área de mayor actividad investigadora en España: casi el 40 % de los ensayos clínicos iniciados en 2025 pertenecen a esta especialidad, y ocho de cada diez están promovidos por compañías farmacéuticas. Además, la investigación avanza hacia fases más tempranas: el 72 % de los ensayos oncológicos entre 2020 y 2025 comenzaron en Fase I o II, lo que permite ofrecer opciones terapéuticas innovadoras a pacientes sin alternativas.

Entre 2021 y 2025, un tercio de los nuevos medicamentos aprobados en Europa fueron oncológicos, reflejo del enorme esfuerzo científico orientado a terapias más eficaces, dirigidas y con menos efectos secundarios. En España, esta tendencia también se consolida: uno de cada tres nuevos fármacos financiados en 2025 corresponde a oncología.

La jornada subraya que la medicina personalizada de precisión es ya una realidad en expansión, pero requiere infraestructuras sólidas, digitalización, financiación adecuada y una estrategia coordinada entre administraciones, industria y centros sanitarios para que más pacientes puedan beneficiarse de tratamientos específicos y basados en biomarcadores.

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