L@s soci@s de AIMFA disfrutan de un 20% de descuento.

La vigilancia de Productos Sanitarios e IVD y la gestión de EUDAMED requieren conocer en profundidad las obligaciones establecidas por los Reglamentos MDR 2017/745 e IVDR 2017/746. Este curso práctico ofrece una visión aplicada de los principales requisitos de vigilancia, desde la identificación y notificación de incidentes hasta la gestión de acciones correctivas de seguridad y la relación con la AEMPS.

Además, se abordará el funcionamiento de EUDAMED, incluyendo el registro de actores y productos, la gestión de certificados, el módulo de Vigilancia y la organización interna necesaria para garantizar la coherencia de los datos y la correcta coordinación entre los distintos agentes económicos. Al finalizar, los asistentes dispondrán de herramientas prácticas para afrontar estas obligaciones de forma eficaz y reducir errores en su aplicación.