Los supervivientes de un infarto arrastran un problema crítico: el tejido cardíaco dañado no se regenera, lo que provoca una pérdida permanente de función. Las terapias actuales mejoran el riego sanguíneo, pero no reparan el músculo.

Un equipo del MIT ha desarrollado un parche flexible e implantable que podría cambiar este paradigma. Se coloca directamente sobre el corazón durante una cirugía a corazón abierto y libera varios fármacos en momentos precisos, sincronizados con las fases naturales de curación tras un infarto.

¿Cómo funciona el parche?

• Está hecho de un hidrogel biocompatible (alginato‑PEGDA), flexible y adaptable al latido cardíaco.
• Contiene micropartículas de PLGA programadas para liberar fármacos en tres ventanas temporales:
  • Días 1–3: neuregulina‑1 → evita la muerte celular.
  • Días 7–9: VEGF → estimula la formación de nuevos vasos sanguíneos.
  • Días 12–14: GW788388 → reduce la fibrosis y el tejido cicatricial.

Resultados en laboratorio y modelos animales

• En tejidos cardíacos creados en laboratorio:
  • Más vascularización.
  • Mayor supervivencia celular en hipoxia.
  • Menos fibrosis.
• En ratas con infarto:
  • 33% más supervivencia.
  • 50% menos tejido dañado.
  • Mejor función cardíaca global.

El hidrogel se degrada de forma segura durante un año sin afectar la mecánica del corazón.

Aplicaciones futuras

• Podría implantarse durante una cirugía de bypass, iniciando la reparación desde el primer día.
• El equipo estudia integrar estas micropartículas en stents, evitando cirugías a corazón abierto.
• Neuregulina‑1 y VEGF ya tienen experiencia clínica previa; GW788388 solo en animales.
• Próximo paso: pruebas en animales grandes antes de ensayos en humanos.

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